口腔科学论文_浓缩生长因子与生物陶瓷材料iRo

文章摘要:背景:浓缩生长因子富含多种高浓度生长因子,可以诱导牙髓细胞增殖,促进局部牙本质的修复。目的:对比浓缩生长因子及生物陶瓷材料i RootBP在体外对人牙髓细胞存活、增殖及矿化的作用,进而评估浓缩生长因子用作直接盖髓材料的可行性。方法:采集健康成年人外周血,离心提取浓缩生长因子。采用改良组织块酶消化法分离培养人牙髓细胞,分别采用浓缩生长因子膜片浸提液与i RootBP材料浸提液处理细胞,采用CCK-8法检测细胞增殖。将人牙髓细胞分别接种于浓缩生长因子膜片与i RootBP材料表面,检测细胞的碱性磷酸酶活性、细胞周期分布、细胞凋亡与成牙相关基因表达。结果与结论:（1）CCK-8检测显示,浓缩生长因子膜片浸提液组处理1,3,7 d的细胞增殖快于i RootBP材料浸提液组（P <0.05）;（2）浓缩生长因子组处理3 d的细胞碱性磷酸酶活性高于i RootBP组（P <0.05）,两组处理1,7 d的碱性磷酸酶活性比较差异无显著性意义（P> 0.05）;（3）浓缩生长因子组处理1,3,7 d的S期细胞百分比均高于i RootBP组（P <0.05）,处理1,3,7 d的细胞凋亡率均低于i RootBP组（P <0.05）;（4）处理第7天的q RT-PCR检测显示,浓缩生长因子组Runx2、碱性磷酸酶、牙本质涎磷蛋白、骨钙素m RNA水平均高于i RootBP组（P <0.05）;（5）结果表明,浓缩生长因子可促进人牙髓细胞的存活、增殖及矿化,有望作为直接盖髓材料。

文章关键词:

论文分类号:R783.1

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